药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杭州中美华东制药有限公司的一项评价HDM2017在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254281，首次公示信息日期为2025年10月29

制药 实体瘤 华东 hdm2017 华东制药 2025-10-29 18:30  3

格隆汇10月9日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017临床试验申请获得批准，同意开展单药用于晚期恶性实体瘤的临床试验。注射用HDM2017是一款靶向CDH1

试验 临床 华东医药 注射用hdm2017 hdm2017 2025-10-09 18:19  6